microRNA(簡稱miRNA)的長度比較短,通常是20nt到24nt長度,因此用常規(guī)的qPCR法很難對其直接定量?,F(xiàn)在常用的對miRNA的定量方法主要有三種,分別為加尾法,莖環(huán)引物法,探針法。
QPCR驗證miRNA在下咽癌腫瘤和粘膜組織中的表達
引物設計→取材→RNA提取逆轉錄成cDNA→實時熒光定量PCR-(QPCR產物電泳)→數據分析
1. 組織、細胞: -80℃保存、干冰運輸;
2. 血液:EDTA抗凝管,4℃運輸;
3. RNA樣本:體積≥10 μL,干冰運輸。