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宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)

目    錄
  • 產(chǎn)品介紹
  • 常見問題
  • 經(jīng)典案例
  • 結(jié)果展示

背景簡介

宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)是在轉(zhuǎn)錄水平,以特定樣本中微生物群落的全部轉(zhuǎn)錄本為研究對象,分析微生物群落的基因表達(dá)與調(diào)控。宏轉(zhuǎn)錄組測序,避開了微生物的分離培養(yǎng),為研究人員提供了從整體水平研究特定環(huán)境,特定時期微生物群落基因組轉(zhuǎn)錄情況以及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的高效工具。

技術(shù)優(yōu)勢

樣本處理個性化:由于微生物樣本組成復(fù)雜,將根據(jù)不同樣本特點,針對性進(jìn)行樣本處理和文庫制備。
數(shù)據(jù)分析優(yōu)化:精選數(shù)據(jù)拼接軟件,最大程度獲取微生物群落基因組轉(zhuǎn)錄信息。
注釋全面:采用最新版數(shù)據(jù)庫,更精確地注釋和分析微生物群落基因表達(dá)信息。
跨組學(xué)分析:從宏基因組到宏轉(zhuǎn)錄組,多個角度解析微生物群落結(jié)構(gòu)與功能。

技術(shù)路線

分析內(nèi)容

樣本類型

樣本類型:培養(yǎng)的細(xì)菌(≥ 5×106),組織,環(huán)境樣品,總RNA等
RNA總量:≥ 5 μg,濃度:≥50ng  
OD值:260/230≥1.5;260/280≥1.8
完整性(bioanalyzer2100):RIN值≥7,28S/18S≥0.7,或者峰型銳利,模擬電泳圖無彌散,5S峰顯示正常的樣品

Q1:對于小型動物,如果采樣時不能分離腸道和腸道內(nèi)容物,宿主對宏轉(zhuǎn)錄組的影響很大,這種情況下,需要如何解決?

A:對于這種問題可以從以下兩個方面進(jìn)行解決:
1.在實驗建庫過程中去除宿主污染(比如宏轉(zhuǎn)錄組中用去polyA法去除宿主mRNA);
2.另一種更直接的方法是,加大測序數(shù)據(jù)量,通過與宿主基因組比對去除宿主污染,但該方法前提是需要有宿主參考基因組,如果宿主沒有參考基因組,當(dāng)污染很高的情況下,基本上沒有辦法去除宿主污染。

Q2:宏轉(zhuǎn)錄組測序完成后是否需要驗證?是用qPCR方法驗證嗎?
A:如果是群落水平的驗證,qPCR可以作為一個考慮的方法。但是宏轉(zhuǎn)錄組的微生物含量非常不穩(wěn)定,qPCR不一定具有代表性。最好的辦法是找到基因的菌落歸屬,然后做一些單細(xì)菌克隆驗證。

Q3:如果不做宏基因組測序?qū)嶒灒鞘遣皇且矝]有做宏轉(zhuǎn)錄組測序的必要?
A:宏轉(zhuǎn)錄組和宏基因組關(guān)注的點不一樣,宏轉(zhuǎn)錄組在建庫中可能會去掉一些RNA或者功能分析,但是實際上宏轉(zhuǎn)錄組相關(guān)的文章很多,因此不需要擔(dān)心這個問題。

宏基因組和宏轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析綿羊瘤胃中微生物與甲烷產(chǎn)量的關(guān)系

反芻動物是單一且最大的人為溫室氣體甲烷來源的代表。甲烷由反芻動物消化道中的產(chǎn)甲烷古菌產(chǎn)生。雖然相同品種的單個動物之間甲烷產(chǎn)量的差異已被觀察到,這種變化的依據(jù)仍有待闡明。為探索這種甲烷產(chǎn)量的機理,研究人員測定了22只綿羊的甲烷產(chǎn)量,結(jié)果揭示甲烷產(chǎn)量具有可重復(fù)、可量化的特征。宏基因組和宏轉(zhuǎn)錄組測序證實,甲烷排放量高和低的綿羊都具有類似的產(chǎn)甲烷菌豐度和甲烷生成途徑基因。然而,對于甲烷排放量高的綿羊,產(chǎn)甲烷途徑基因的轉(zhuǎn)錄大幅增加。鑒定出一組瘤胃產(chǎn)甲烷菌,這些產(chǎn)甲烷菌的甲烷生成途徑轉(zhuǎn)錄譜與甲烷產(chǎn)量相關(guān)。上圖為瘤胃產(chǎn)甲烷菌進(jìn)化分析。

參考文獻(xiàn)
W Shi,et al. (2014)Methane yield phenotypes linked to differential gene expression in the sheep rumen microbiome. Genome Research. doi/10.1101/gr.168245.113
 

樣本物種豐度柱狀圖
根據(jù)物種注釋結(jié)果及豐度統(tǒng)計,默認(rèn)選取各分類水平(界門綱目科屬種)豐 度最高的20個物種,進(jìn)行樣品豐度柱狀圖的繪制,該柱狀圖以堆疊柱狀圖 (stacked bar chart)形式展現(xiàn), 便于更直觀地進(jìn)行樣品間物種豐度的比較。 在各個層級中,可以直觀的看到優(yōu)勢菌種的表達(dá)情況及在各個不同處理 中的變化趨勢。


KEGG注釋統(tǒng)計根據(jù)KEGG注釋總表,可以對KEGG注釋的總體情況進(jìn)行Unigene數(shù)目的統(tǒng)計。

抗生素耐藥基因注釋CARD全稱是Comprehensive Antibiotic Resistance Database,目前該數(shù)據(jù)庫 仍在不斷地更新,該數(shù)據(jù)庫以ARO(Antibiotic Resistance Ontology)為核心對耐藥性數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,以達(dá)到數(shù)據(jù)實時更新的效果。通過對Unigene進(jìn)行對 應(yīng)的抗生素耐藥性注釋,并統(tǒng)計抗生素耐藥功能的豐度。

eggNOG功能注釋eggNOG是一個用于同源聚類基因群注釋的專業(yè)數(shù)據(jù)庫,它包括來自原始COG/KOG的功能分類,以基于分類學(xué)的功能注釋。

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