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label free蛋白質(zhì)組定量

目    錄
  • 產(chǎn)品介紹
  • 常見問題
  • 經(jīng)典案例
  • 結(jié)果展示

背景簡介
 蛋白質(zhì)非標(biāo)記定量技術(shù)(label-free)是通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對蛋白質(zhì)酶解肽段進行質(zhì)譜分析,無需使用昂貴的穩(wěn)定同位素標(biāo)簽做內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn),只需分析大規(guī)模鑒定蛋白質(zhì)時所產(chǎn)生的質(zhì)譜數(shù)據(jù),比較不同樣品中相應(yīng)肽段的信號強度,從而對肽段對應(yīng)的蛋白質(zhì)進行相對定量。與iTRAQ技術(shù)相比,Label-free的技術(shù)優(yōu)勢就在于蛋白質(zhì)不需要昂貴的同位素標(biāo)簽進行標(biāo)記,所需樣品總量少,耗費低。Label-free技術(shù)可用于高通量的biaomarker篩選、蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)翻譯后修飾等方面的定量比較分析。

 
技術(shù)優(yōu)勢 
無需標(biāo)記,操作簡單;
所需樣本量少,可對微量樣本進行分析,不受樣本數(shù)量限制;
可重復(fù)性高,對實驗操作穩(wěn)定性、重復(fù)性要求高,至少做三次技術(shù)重復(fù)或生物重復(fù);
深度覆蓋檢測動態(tài)范圍可以達(dá)到 8 個數(shù)量級以上,提高了低豐度蛋白質(zhì)的檢測效率;
 
技術(shù)路線 

 
分析內(nèi)容 
 
 
樣本類型 
動物組織≥1 mg, 植物組織≥10 mg,細(xì)胞≥106個、體液(具體樣品信息請咨詢我司技術(shù)人員)
蛋白提取物:≥300 μg

 

Q1:Label Free有哪些技術(shù)特點? 
A:對液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜的穩(wěn)定性和重復(fù)性要求較高;無需昂貴的同位素標(biāo)簽作內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn),實驗耗費低;對樣本的操作也最少,從而使其最接近原始狀態(tài),并且不受樣品條件的限制,克服了標(biāo)記定量技術(shù)在對多個樣本進行定量方面的缺陷。
Q2:iTRAQ和Label Free各有哪些優(yōu)缺點? 
A:(1)iTRAQ優(yōu)點:1. 不受樣品來源制約,幾乎可對各種樣品進行標(biāo)記;2.通量高,可同時標(biāo)記 2-8 個樣本;3.可信度高,標(biāo)記試劑的報告離子的相對分子質(zhì)量較低,質(zhì)譜在低分子量區(qū)的定性和定量較為準(zhǔn)確;4.可進行翻譯后修飾分析。
       缺點:1.iTRAQ幾乎可以與樣品中的所有蛋白質(zhì)相結(jié)合,容易受到污染蛋白的影響;2.試劑昂貴,操作繁瑣。
             (2)Lable Free優(yōu)點:1.樣品需求量低;2.操作簡便,不受樣品的來源與通道數(shù)目的限制;3.單次實驗可鑒定和定量更多的蛋白質(zhì)。
       缺點:1.在提取離子信號強度之前,需要對原始數(shù)據(jù)進行預(yù)處理,比較復(fù)雜;2. 準(zhǔn)確性低,依賴質(zhì)譜穩(wěn)定性,在蛋白豐度差距較大時,無標(biāo)的區(qū)分效率較好。
 

案例一蛋白質(zhì)組學(xué)分析揭示了辣椒細(xì)胞質(zhì)雄性不育中線粒體的強烈參與  

文章信息
文章題目:Proteomic analysis reveals strong mitochondrial involvement in cytoplasmic male sterility of pepper (Capsicum annuum L.)
發(fā)表雜志:Journal of Proteomics
見刊時間:2017.08
樣本與實驗方法
樣本:辣椒花蕾
實驗方法:Label free

文章概述
這是一篇很典型的應(yīng)用label-free蛋白質(zhì)組學(xué)方法研究花粉發(fā)育和雄性不育相關(guān)分子機制,共定性定量了324個差異表達(dá)蛋白,組織學(xué)實驗表明花粉中絨氈層細(xì)胞的程序化凋亡是雄性不育的最重要的原因。蛋白質(zhì)組學(xué)的生物信息分析結(jié)果表明參與花粉外壁形成、丙酮酸代謝、三羧酸循環(huán)、線粒體的電子傳輸及氧化應(yīng)激反應(yīng)都可能和細(xì)胞敗育有關(guān)。我們的研究為研究辣椒育種提供了研究的基礎(chǔ)。


案例二直腸癌蛋白質(zhì)組學(xué)分型


通過分析95例大腸蛋白質(zhì)組,一共鑒定到 7526個蛋白質(zhì)(FDR<2.64%)?;阼b定到的蛋白質(zhì)相對定量信息,將本來通過基因型分為3個型的95例樣品,更加細(xì)分為5個亞型,其中一個具有不良的預(yù)后,這樣更加有利于精準(zhǔn)醫(yī)療的參考。


參考文獻
Zhang, B., et al. (2014) Proteogenomic characterization of human colon and rectal cancer. Nature 513, 382-387.

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