將外源DNA分子導入到受體細胞中，使之獲得新的遺傳特性的一種方法。將對數(shù)生長期的細菌（受體細胞）經(jīng)理化方法處理后，細胞膜的通透性發(fā)生暫時性改變，成為能允許外源DNA分子進入的感受態(tài)細胞。進入受體細胞的DNA分子通過復制和表達實現(xiàn)信息的轉(zhuǎn)移，使受體細胞具有了新的遺傳性狀。
1. 取一管感受態(tài)細胞，置于冰上融解；
2. 將DNA分子加入到感受態(tài)細胞的離心管中，輕彈混勻，冰上放置30 min；
3. 42℃水浴熱激30 s，立即取出，置于冰上迅速冷卻3 min；
4. 離心管中加入500 μL LB液體培養(yǎng)基（不含有抗生素），37℃，200 rpm培養(yǎng)1 h；
5. 取適量培養(yǎng)液均勻涂在含有Amp抗生素的LB固體培養(yǎng)基平板上，37℃培養(yǎng)12~16 h；
6. 在超凈臺中挑取LB固體培養(yǎng)基平板中大小均勻的單克隆于1 mL含有Amp的LB液體培養(yǎng)基中，37℃，200 rpm培養(yǎng)4 h；
7. 取2 μL菌液進行PCR驗證，用1%的瓊脂糖凝膠對PCR產(chǎn)物進行電泳檢測。
1. 組織、細胞：-80℃保存，干冰運輸；
2. 血液：EDTA抗凝管，4℃運輸；
3. DNA：體積≥50μl，濃度≥50 ng/μl，4℃運輸。
