其他檢測：抗氧化酶系物質(zhì)，廣泛分布在微生物、植物和動物體內(nèi)。在機(jī)體氧化與抗氧化平衡中起到至關(guān)重要的作用，與很多疾病的發(fā)生、發(fā)展密不可分。主要有：總超氧化物歧化酶 SOD、丙二醛MDA、谷胱甘肽過氧化物酶GSH-PX、過氧化氫酶CAT、一氧化氮NO、總一氧化氮合酶NOS、還原型谷胱甘肽GSH、總谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽T-GSH/GSSG、總抗氧化能力T-AOC、游離脂肪酸NEFA。
1、樣本接收：血清、血漿、培養(yǎng)上清液、組織細(xì)胞等。
2、實驗步驟：（具體項目依據(jù)相應(yīng)說明書操作）
1、血清樣本(干冰運(yùn)輸)
將收集好的全血，靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存（-20℃或-80℃）。
2、血漿樣本(干冰運(yùn)輸)
收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存（-20℃或-80℃）。
3、組織樣本
取組織塊（0.1g～0.2g）最少可到2～5mg在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放入5ml的勻漿管中。按重量：體積=1：9的比例加入勻漿介質(zhì)或者0.86%的生理鹽水于勻漿管中，冰水浴條件下，用眼科小剪盡快剪碎組織塊，進(jìn)行勻漿。將制備好的勻漿液用普通離心機(jī)或低溫低速離心機(jī)2500轉(zhuǎn)/分左右，離心10～15分鐘，取上清液進(jìn)行測定。制備好的勻漿液建議不要凍存，最好當(dāng)天進(jìn)行測定，如放置時間過長相關(guān)酶活會有所下降。
4、細(xì)胞樣本
貼壁細(xì)胞：用胰酶將細(xì)胞消化下來，或用細(xì)胞刮將細(xì)胞刮下來，將培養(yǎng)液在室溫條件下1000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。
懸浮細(xì)胞：將培養(yǎng)液1000轉(zhuǎn)/分，離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。
細(xì)胞上清：3000轉(zhuǎn)/分，離心15min取上清，上清立即用于實驗，或分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復(fù)凍融。
