全長轉(zhuǎn)錄本測序基于單分子實時測序Pacbio Sequel平臺，超長讀長可獲得mRNA全長序列及完整結(jié)構(gòu)信息?？朔o參考基因組物種轉(zhuǎn)錄本拼接短、信息不完整的難題，實現(xiàn)有參考基因組物種研究可變剪切及融合基因等結(jié)構(gòu)變異。
技術(shù)優(yōu)勢
平臺優(yōu)，質(zhì)量好，性價比高。
基于小而強(qiáng)大的Pacbio Sequel平臺，獲取mRNA全長序列，
文庫構(gòu)建時無需將轉(zhuǎn)錄本打斷，信息分析無需組裝，精準(zhǔn)重構(gòu)轉(zhuǎn)錄組全貌。
科學(xué)方案設(shè)計：從材料選取，建庫測序，到數(shù)據(jù)分析，每一步都需要科學(xué)、縝密的設(shè)計，以保障高質(zhì)量研究成果.
技術(shù)路線
分析內(nèi)容
樣本類型
由于是測全長，所以比二代轉(zhuǎn)錄組測序?qū)嶒瀸NA質(zhì)量的要求更高。
樣品量：總RNA>5 ug/文庫；總量>15 ug（3個文庫）；
樣品純度：OD260/280≥1.8，OD260/230≥1.0，260nm處有正常峰值；
RNA 完整性：總RNA的RIN值≥8.0，28S/18S≥1.3；圖譜基線無上抬；5S峰正常
Q1：全長轉(zhuǎn)錄組測序中，為什么要建3個以上文庫？
A：全長轉(zhuǎn)錄組采用單分子實時測序技術(shù)，通過構(gòu)建啞鈴型文庫，以環(huán)形方式循環(huán)測序。測序時，短片段文庫更容易落入零模波導(dǎo)孔。為了避免測序過程中短片段文庫偏好性，保證不同長度轉(zhuǎn)錄本的覆蓋度，因此，會構(gòu)建3個或3個以上文庫。
Q2：全長轉(zhuǎn)錄組是否需要打斷，拼接？
A：全長轉(zhuǎn)錄本是包括從5`末端到3`-poly A tail的，包括mRNA全長序列以及完整結(jié)構(gòu)信息的完整轉(zhuǎn)錄本，片段集中分布于1-6kb，sequel平均讀長在12kb左右，最長的文庫都可以測至少一遍，所以建庫前不需要打斷，后期分析也無需拼接，得到的就是完整的mRNA。
研究背景
高粱是世界上非常重要的C4作物，也是重要的耐脅迫的谷類，重要的研究非生物脅迫的模式生物。本研究以高粱為研究材料，采用Pacbio的Iso-Seq策略，調(diào)研高粱轉(zhuǎn)錄組特征，改進(jìn)高粱基因集注釋。
研究結(jié)果
1. AS事件分析
本研究發(fā)現(xiàn)，有10,053個isoform經(jīng)歷了AS事件，其中只有2,950個isoform和現(xiàn)有的基因模型吻合。Pacbio數(shù)據(jù)結(jié)果證實高粱轉(zhuǎn)錄組AS事件比之前的認(rèn)知更為普遍。同時，文章對在Pacbio中的多isoform的基因做了RT-PCR驗證，證實了結(jié)果的可靠性。
2. APA事件分析
APA事件是在編碼區(qū)或3’-UTR區(qū)形成isoform，提高轉(zhuǎn)錄本的復(fù)雜性。由于單分子測序技術(shù)利用Oligo dT引物合成cDNA，poly(A)會出現(xiàn)在測序結(jié)果中。因此，單分子測序技術(shù)是研究APA的有力工具。本文發(fā)現(xiàn)在已表達(dá)的14,550個基因中，11,013個至少有1個poly(A)位點。
3. 新基因發(fā)現(xiàn)
原來的參考基因集有~34,500個基因。在該研究中預(yù)測到2171個可能的新基因。為了鑒定這些新基因是否在其他物種中存在，我們使用BLAST中的tblastx和blastx分別比對到收集的植物cDNA序列和Swiss-Prot蛋白數(shù)據(jù)庫，共檢測到971個基因。為了證明這些新基因的表達(dá)，隨機(jī)選擇7個基因并用RT-PCR驗證，證實了新基因的表達(dá)和剪切。
圖 Iso-seq和已注釋的不同可變剪切類型的比較
參考文獻(xiàn)
Abdelghany S E, Hamilton M, Jacobi J L, et al. A survey of the sorghum transcriptome using single-molecule long reads[J]. Nature Communications, 2016, 7:11706.
