服務介紹：
細胞凋亡期間基因組DNA被剪切后可能會形成低分子量的雙鏈DNA片段或者高分子量的單鏈DNA片段，這些受損的DNA片段斷端可通過酶反應修飾核苷酸末端３’-OH被識別。TUNEL反應可將凋亡與壞死及藥物和輻射誘導的DNA鏈斷裂區(qū)分開來。
實驗結(jié)果展示：
實驗過程：
- 經(jīng)過固定及透膜后的細胞用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease）或重組DNA酶（Dnaseirecombinant）在15-25℃條件下孵育10 min后再加入TUNEL反應液。
- TUNEL反應液孵育：樣品中加入50 μl新鮮配置的TUNEL反應液后在37℃潮濕環(huán)境中避光孵育60 min，孵育完畢后吸干凈TUNEL反應液棄之，加入PBS輕柔沖洗３次；
- 4,6-二脒基-２-苯基吲哚（DAPI）染色：加入配置好的DAPI染液于室溫下孵育10 min吸出。PBS沖洗３次后，加入沒過細胞的PBS保濕；
- 觀察和分析：光學顯微鏡下觀察。
樣本運輸要求：
石蠟切片常溫、冰凍切片-20℃、固定后細胞爬片4℃
