MMR DNA 錯配修復(fù)系統(tǒng)是存在于細菌、酵母、哺乳動物中重要的復(fù)制后修復(fù)系統(tǒng)，可修復(fù)DNA復(fù)制、基因重組過程中產(chǎn)生或由外源性損傷造成的堿基錯配及插入/缺失環(huán)(insertion／deletion loops，IDLs)。
MLH1、MSH2、MSH6及PMS2是重要的堿基錯配修復(fù)(MMR)基因，這4種基因的突變檢測，已被NCCN列為遺傳性結(jié)直腸癌分子分型的重要依據(jù)及免疫治療的關(guān)鍵檢查點。
MMR Panel基于VariantPro? 一步法靶向文庫制備技術(shù)，按99.47%擴增覆蓋MLH1、MSH2、MSH6，PMS2 4個基因全部編碼區(qū)設(shè)計，以最少的人工操作，準確鑒定與分析基因編碼區(qū)上所有突變信息，為臨床提供精準的分子輔助診療手段。
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VariantBaits? Target Enrichment System
液相雜交捕獲系統(tǒng)
基于自主知識產(chǎn)權(quán)μPara?o? 微流體芯片平臺合成RNA捕獲探針，采用液相雜交技術(shù)捕獲靶標DNA，使用生物素標記探針誘餌，探針序列與靶向序列互補，完成靶向序列文庫的富集與制備?？捎糜趶男〉酱笠?guī)模的基因捕獲，容忍某些局部模板的變異。
VariantPro? One-Step Multiplex PCR System
一步式多重PCR建庫系統(tǒng)
經(jīng)過LC Sciences科學(xué)家兩年潛心攻關(guān)，于2015年成功研發(fā)出VariantPro?一步式多重PCR建庫系統(tǒng)，在目標區(qū)域進行引物設(shè)計，通過多重PCR的方式進行目標區(qū)域擴增，通常不受引物間模板變異的影響。文庫制備可簡化成一步，人工操作時間僅5分鐘，可用于小到中規(guī)模的基因捕獲。
